Skip to main content

Table 1 NMR spectroscopic data for haliscosamine

From: Haliscosamine: a new antifungal sphingosine derivative from the Moroccan marine sponge Haliclona viscosa

Carbon

δ13C ppm

δ 1H ppm J(Hz)

HMBC

COSY

TOCSY

1a

59.12, CH2

3.67dd

(J = 11.7, 4.0)

2, 3

1b, 2, 3

2, 3

1b

 

3.79dd

(J = 11.7, 4.0)

2, 3

1a, 2, 3

2, 3

2

57.72, CH

3.07 m

(J = 6.8, 4.0)

1, 3, 4

1

1, 3

3

67.72, CH

3.69 m

(J = 6.8, 4.0)

1, 2, 4, 5

1, 4

1, 2, 4, 6

4a

33.51, CH2

1.47 m

 

2, 3, 5

  

4b

 

1.57 m

 

2, 3, 5

  

5a

24.92, CH2

1.40 m

 

3

  

5b

 

1.57 m

 

3

  

6

28.94, CH2

1.37 m

    

7

29.45, CH2

1.37 m

 

8

8

9

8

26.77, CH2

2.09 m

 

7, 9

7, 9, 10

 

9

129.08, CH

5.39 m

 

8

8, 10

8, 7

10

129.82, CH

5.40 m

 

11

8, 9, 11

11, 13

11a

23.32, CH2

2.13 m

 

10, 12, 13

10, 12

10, 13

11b

 

2.24 m

 

10, 12, 13

10, 12

10, 13

12a

32.59, CH2

1.54 m

 

11, 13

 

13

12b

 

1.59 m

 

11, 13

 

13

13

73.37, CH

3.42

 

11, 12, 14, 15

 

10, 11, 12, 15

14

73.81, CH

3.40

 

13, 15, 16

15

 

15a

32.67, CH2

1.44 m

 

13, 14, 16

14

13

15b

 

1.54 m

 

13, 14, 16

14

13

16a

25.64, CH2

1.37 m

 

14, 15

  

16b

 

1.52 m

 

14, 15

  

17

29.17, CH2

1.37 m

    

18

29.18, CH2

1.37 m

    

19

29.20, CH2

1.37 m

    

20

31.66, CH2

1.33 m

 

21, 22

  

21

22.32, CH2

1.36 t

(J = 6.5)

20, 22

  

22

13.06, CH3

0.92

 

20, 21